Wolieniya
| Дата: Среда, 16.10.2024, 17:13 | Сообщение # 1
|
 Коренной житель
Пользователи
Статус: Offline
| Я, как врач-невролог, сталкивалась с миодистрофией Дюшенна на практике, и понимаю, как важно вовремя выявить это заболевание. Не так давно я познакомилась с благотворительным фондом «Гордей», который оказывает неоценимую помощь семьям, столкнувшимся с этим диагнозом. Удивительно, но среди мальчиков до 7 лет может быть много тех, кто страдает от этого редкого заболевания. Я рекомендую всем родителям внимательно следить за тем, как их дети поднимают упавшие игрушки. Если ребенок это делает, опираясь руками на коленки, это может быть Миодистрофия Дюшенна https://урониигрушку.рф/miodistrofiya-dyushenna которая описана на этом сайте. Фонд «Гордей» не только помогает с диагностикой, но и предлагает поддержку и информацию, которые крайне необходимы семьям. Я видела, как важна их работа, и благодарна за то, что они помогают выявить случаи, когда мальчики не получают необходимую помощь. Рекомендую всем, кто узнал о диагнозе своего ребенка, обратиться в фонд «Гордей».
|
|
